إن النقاش حول "الدوافع" أو طريقة الإشارة إلى الأطفال المولودين ذوي إعاقة كبير: "معوق" ، "مختلف" ، "ذو قدرات خاصة" ، "ذو قدرات مختلفة" أطفال ، أطفال "خاصون" ، أطفال " ذوي الإعاقة "،" المعوقين "،" ناقصة "،" تقلصت ". والحقيقة هي أنه ، من هم آباء الأطفال المولودين بمرض خلقي ، نعرف مدى صعوبة تحمله ولادة الطفل المعاق ونحن نعرف في قلب عملية قبول وإعادة تنظيم حياتنا العائلية.
قبل الأنباء التي تفيد بأن طفلنا حامل لمرض معاق ، نحن متأثرون بشدة. منذ لحظة الولادة ، نشعر بمزيج من الأحاسيس المربكة ، ليس فقط بسبب التشخيص ، ولكن بسبب المشاعر الحادة تجاه الطفل وأنفسنا. إنه منطقي: نتخيل وننتظر شخصًا صغيرًا أثناء الحمل ونواجه شخصًا آخر ، يختلف عن الشخص الذي تخيلناه لمدة تسعة أشهر. هناك تبدأ المبارزة ، التي معقدة التفاصيل ، لأنه يعني فصلنا عن هذا الابن المثالي لنقترب من واقع الطفل المعوق. هذه عملية طويلة ولكنها ضرورية ، وهي "قبول" الطفل.
الحالة الأولى من الصدمة والكرب تليها حالة من الغضب أو الحزن. أتذكر عندما تم تشخيصي أنا وزوجي بعد ولادة ابنتنا الصغرى ، روث: عيب خلقي ليبر. "مستحيل"، نعتقد ،"الأطباء كانوا مخطئين. ابنتنا لا يمكن أن تكون عمياء". هذا هو أصعب وقت تمر به: وقت الإنكار. بالنسبة للأمهات ، إنها عملية شاقة مضاعفة: لم نتعاف بعد من الولادة ، ويبدأ النفاس لدينا ، ونحن بالفعل نجمع قوتنا للتغلب عليها. أخيرًا ، نجد التوازن ونغمرنا بعد الشعور بالثقة بقدراتنا الأمومية على رعاية طفلنا وحبه كما هو. تتم إعادة تنظيم الوضع وتعديله ، وتقوم الأسرة بتخطيط حياتهم بناءً على احتياجات الكائن الجديد.
الشيء المهم هو ، بمجرد التغلب على الألم ، إعادة بناء الأوهام الجديدة وتوقع إشباع لا يحصى من هذا الطفل الذي لم يكن متوقعًا. بعد كل شيء ، ما يدور حوله هو "تطمح إلى ترك اثنين من الموروثات الدائمة لأطفالنا: واحد ، جذور. الأجنحة الأخرى”.
هل ترغب في مشاركة تجربتك معنا؟
