طفل خالٍ من مرض وراثي وراثي وُلد للتو في مستشفى Vírgen del Rocío في إشبيلية سوف يعالج المرض الخطير والنادر لشقيقه الأكبر منذ عشر سنوات.
بفضل عملية زرع دم لسلكه السري ، وكونه متوافقًا بنسبة 100٪ مع شقيقه (لديهم نفس نوع فصيلة الدم ونفس نظام الدفاع) ، فإن فرص رفض عملية الزرع تكون ضئيلة.
يعاني شقيقه الأكبر من مرض نادر يسمى متلازمة شوشمان دياموند أمراض الدم الحادة من أصل وراثي يؤثر على العديد من الأعضاء ، ويتميز بتشوهات العظام وقصر القامة وتأخر النمو الحركي. الأشخاص المتأثرين لديهم أيضًا احتمالية عالية للإصابة بسرطان الدم طوال حياتهم.
مع مرور الوقت ، ستحتاج إلى تبرع بنخاع العظام متوافق ، وهو أمر يصعب الحصول عليه من خلال بنوك الحبل السري ، ولكن ليس إذا كان ذلك من أختك. الطفل المولود يوم الأربعاء الماضي لديه صورة توافق نسيجي (HLA) مماثلة لمظهر أخوها.
تم تصور الفتاة من خلال التشخيص الوراثي قبل الغرس (PGD) ، وهي تقنية تسمح بانتقاء الأجنة المجانية من طفرة الجين الذي يسبب المرض. مع التأكد من خلو الفتاة من المرض الذي ورثه شقيقها ، فإن زراعة خلايا الحبل السري لديها هو أفضل خيار علاجي لعلاجه.
منذ إصدار قانون المساعدة على الإنجاب في عام 2006 ، وُلدوا أربعة "أطفال أدوية" في إسبانيامعروف جيدًا لأن وصوله إلى العالم يتيح علاج إخوته ، ثلاثة في الأندلس وفي المستشفى نفسه.
أول طفل مخدرات ، والثاني في العالم ، كان خافيير ماريسكال الذي ولد لعلاج شقيقه البالغ من العمر ست سنوات الذي عانى من فقر الدم الخلقي الحاد.
لا يوجد حتى الآن سوى سابقة واحدة موصوفة في الأدبيات العلمية الدولية من هذا النوع ، لذلك إذا نجحت عملية الزرع فستكون الحالة الثانية في العالم حيث يتم علاج المريض المصاب بهذه المتلازمة عن طريق زرع الحبل السري من شقيق HLA متوافق بعد تطبيق التشخيص الجيني Preimplantation.
عبر | السرية
في الأطفال وأكثر | يولد أول فتاة خالية من الجين الذي يسبب سرطان الثدي ، وإنجاب طفل لإنقاذ شقيقها
